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title: "‘El Argentino superhéroe’  visitó a Araceli"
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description: "La joven padece parálisis cerebral e hidradenitis supurativa en estadio 3. Su madre, Gabriela Villarreal, contó el difícil momento que atraviesa la familia y destacó la visita de un hombre que recorre el país llevando acompañamiento y esperanza a personas con enfermedades graves."
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date_published: "2026-06-26T18:20:00-03:00"
date_modified: "2026-06-26T18:27:53-03:00"
tags:
  - "Acompañamiento"
  - "El argentino superheroe"
author_name: "Thomas Dortone"
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author_bio: "Comunicador y artista, con una mirada amplia que abarca desde la actualidad hasta la farándula."
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# ‘El Argentino superhéroe’  visitó a Araceli

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Araceli tiene 32 años y desde su nacimiento convive con una parálisis cerebral. A los 18 años comenzó además otra dura lucha: fue diagnosticada con hidradenitis supurativa en estadio 3, una enfermedad crónica y severa que hoy atraviesa un momento crítico.

![IMG_2398](/download/multimedia.normal.a5400023e32e0943.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

Su mamá, Gabriela Villarreal, relató que el tratamiento biológico que recibía su hija ya no está dando los resultados esperados y que incluso existe la posibilidad de que deba ser sometida a diálisis. “Hoy por hoy estamos pasando una situación muy difícil como familia”, expresó.

En medio de ese complejo escenario, la familia recibió la visita de “El Argentino Superhéroe”, un hombre que recorre hospitales y hogares acompañando a niños, adolescentes y adultos con enfermedades graves. El encuentro fue coordinado a través de las redes sociales y significó un momento de alegría y contención para Araceli.

![IMG_2399](/download/multimedia.normal.850f4e9194fd43f8.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

“Es una persona que da mucha luz, tiene un corazón especial”, destacó Gabriela, emocionada por el gesto. Pese a sus problemas de salud y las dificultades que enfrenta diariamente, aseguró que su hija “siempre tiene una sonrisa”.

La madre también habló del dolor que atraviesa al ver el deterioro de la salud de Araceli. “Es un duelo que vivo todos los días. Uno quiere lo mejor para su hija, pero escuchar que ya no se puede hacer más nada es muy duro”, confesó. Sin embargo, aseguró que se aferra a seguir compartiendo tiempo con ella “el que el Señor disponga”.

Además, aprovechó la oportunidad para llevar un mensaje a otras familias que atraviesan situaciones similares y recomendó informarse sobre la Ley de Discapacidad y los derechos que otorga el Certificado Único de Discapacidad (CUD). Según contó, fue gracias a una trabajadora de una obra social que conoció las herramientas y prestaciones que le correspondían a su hija.

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