Lucia Gonzalez
Mediante una triple combinación de fármacos, consiguieron eliminar por completo los tumores en distintos modelos animales, sin efectos secundarios detectables y con resultados sostenidos en el tiempo.
La estrategia terapéutica se basa en atacar de forma simultánea tres blancos clave del tumor. Por un lado, un fármaco selectivo contra el oncogén KRAS, considerado el principal impulsor de este tipo de cáncer, y por otro, dos compuestos dirigidos contra las proteínas EGFR y STAT3, fundamentales en las señales que favorecen el crecimiento tumoral.
Los resultados del estudio fueron publicados en la revista científica PNAS y presentados en la Fundación CRIS Contra el Cáncer. Durante la investigación, los científicos observaron que los tumores desaparecieron completamente en los modelos de ratón utilizados y que, incluso después de más de 200 días sin tratamiento, los animales continuaban libres de la enfermedad y sin signos de toxicidad.
“Por primera vez hemos conseguido una respuesta completa, duradera y con baja toxicidad frente al cáncer de páncreas en modelos experimentales”, destacó Barbacid. Según explicó, los datos refuerzan la idea de que una combinación racional de terapias puede cambiar el curso de uno de los tumores más agresivos que existen.
En la presentación de los resultados también estuvo presente la soprano Cristina Domínguez, diagnosticada con cáncer de páncreas en 2015, quien puso el foco en la importancia de la investigación científica. “A los pacientes no nos sobra el tiempo. Cada avance significa más días, más vida y más futuro. Invertir en investigación no es una opción, es una urgencia vital”, afirmó.
Un tumor con alta mortalidad
El adenocarcinoma ductal de páncreas es el tipo más frecuente y letal de este cáncer. Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en España se diagnostican más de 10.000 casos por año, una cifra que viene en aumento durante la última década. La supervivencia sigue siendo muy baja: solo entre el 8 y el 10% de los pacientes logra superar los cinco años tras el diagnóstico.
Próximos pasos
Tras la publicación del estudio, el desafío será avanzar hacia ensayos clínicos en humanos, un proceso que requerirá financiación y la aprobación de los organismos regulatorios. Se estima que el inhibidor de KRAS podría comenzar a probarse en determinadas indicaciones en 2026 o, como máximo, en 2027. En paralelo, los degradadores de STAT3 aún no cuentan con aprobación, aunque ya se encuentran en evaluación para otras enfermedades como la leucemia mielógena aguda.
De confirmarse estos resultados en pacientes, el trabajo del equipo de Barbacid podría marcar un punto de inflexión en el tratamiento del cáncer de páncreas, al ser la primera vez que se logra una curación completa y duradera en modelos experimentales, con baja toxicidad y una estrategia viable para su traslado a la práctica clínica.
